scheLM NMR

Bei einem Gated Decoupled NMR-Spektrum handelt es sich um eine spezielle Messtechnik, die es erlaubt, wie in einem nicht entkoppelten Kohlenstoffspektrum Informationen über die Kopplung zu benachbarten Wasserstoffatomen zu erhalten. Im Gegensatz zu einem nicht entkoppelten Kohlenstoffspektrum bleibt aber der Intensitätsgewinn durch die Entkopplung erhalten.

-5 – 175 ppm	58 – 67 ppm	124 – 135 ppm	168 – 173 ppm

Die Zoom-Funktionen auf dieser Seite wurden mit Hilfe von Magic Zoom implementiert.

In der obigen Abbildung sind ein ¹³C-{¹H}-NMR-Spektrum (obere Spur) und ein Gated Decoupled Carbon NMR (untere Spur) von der nebenstehenden Verbindung gezeigt. In einem Gated Decoupled Carbon NMR sind im Gegensatz zum "normalen" Kohlenstoff NMR die Kopplungen zu Wasserstoffatomen zu erkennen.

Bei 20.8 ppm sieht man das Signal für das Kohlenstoffatom B. Es spaltet durch Kopplung mit den drei Wasserstoffatomen der Methylgruppe zu einem Quartett mit einer Kopplungskonstante von ¹J_C-H = 129.8 Hz auf.

Das zweite aliphatische Kohlenstoffatom (α) zeigt ein td bei 62.9 ppm (siehe auch Ausschnittsvergrößerung 1: 58 ppm bis 67 ppm). Das Signal zeigt eine Aufspaltung zum Triplett durch die Wechselwirkung mit den beiden Protonen der Methylengruppe (¹J_C-H = 153.0 Hz). Jeder Peak des Tripletts spaltet noch einmal zum Dublett (³J_C-H = 4.6 Hz) auf. Diese Aufspaltung beruht auf der Kopplung zum Proton 6. Eine exakte Analyse (Bandenstruktur) zeigt eine weitere Kopplung (⁴J_C-H = 1.6 Hz), mutmasslich zu Proton 3 oder 5.

Kopplungskonstanten von 120 Hz bis 160 Hz sind typisch für ¹J_C-H-Kopplungen.

Die zweite Ausschnittsvergrößerung (124 ppm bis 135 ppm) zeigt fünf aromatische Kohlenstoffatome (Atome 1, 3, 4, 5 und 6). Das einzige quartäre Signal (Atom 1) erscheint bei 132.1 ppm und wird als ddt analysiert. Es gibt keine ¹J_C-H-Kopplung, eine  ²J_C-H-Kopplung (9.2 Hz zu 6), zwei ³J_C-H-Kopplungen mit gleicher Kopplungskonstante (4.5 Hz zu 3 und 5 => dd ≈ t) und einer ⁴J_C-H-Kopplung (1.2 Hz, nicht aufgelöst in der obigen Abbildung).

Die vier übrigen Signale dieser Ausschnittsvergrößerung sind alle aromatische CH-Signale. Es gibt jeweils eine ¹J_C-H-Kopplung (160 bis 170 Hz), zusätzlch spaltet das Signal bei 125.06 ppm zu einem Duplett auf, die Signale bei 128.78 ppm, 129.04 ppm und 133.72 ppm spalten zusätzlich zu einem dd auf. Bei diesen Kopplungen handelte es sich ebenfalls um ²J_C-H-Kopplungen und ³J_C-H-Kopplungen.

Die dritte Ausschnittsvergrößerung (168 ppm bis 173 ppm) zeigt das Carbonylkohlenstoffatom bei 170.34 ppm. Dies zeigt ein kompliziertes Linienmuster, dass sich als tq mit Kopplungskonstanten von 3.2 Hz und 6.6 Hz. Diese Aufspaltung ist auf die Kopplungen zu den Protonen an α und B zurrückzuführen. Das Signal bei 147.58 ppm ist in keiner Ausschnittsvergrößerung gezeigt. Duch den Quadrupoleffekt des benachbarten Stickstoffatoms sind die Linien verbreitert und es lässt sich kein Kopplungsmuster erkennen.