1
00:00:12,360 --> 00:00:15,871
Hallo, in diesem DigiChem-Video
wird Dir der Lösungsweg

2
00:00:15,887 --> 00:00:19,200
zur MestReNova-Übung zum
Thema Lifehacks vorgestellt.

3
00:00:19,441 --> 00:00:22,611
In der ersten Übungsaufgabe
soll die Kopplungskonstante

4
00:00:22,627 --> 00:00:25,549
des einzigen Dubletts im
Spektrum bestimmt werden.

5
00:00:25,994 --> 00:00:28,528
Hier ist das gegebene
Spektrum gezeigt.

6
00:00:28,760 --> 00:00:32,747
Zunächst muss es auf das
Lösungsmittel-Signal referenziert werden.

7
00:00:32,856 --> 00:00:36,980
Um herauszufinden, in welchem Lösungsmittel
das Spektrum aufgenommen wurde,

8
00:00:36,997 --> 00:00:41,580
gehe auf den Reiter „View“ und
setze den Haken bei „Parameters“.

9
00:00:41,951 --> 00:00:43,980
Es öffnet sich ein Fenster.

10
00:00:44,295 --> 00:00:46,680
Beim Eintrag
„Solvent“ siehst Du,

11
00:00:46,701 --> 00:00:50,520
dass als Lösungsmittel deuteriertes
Chloroform verwendet wurde.

12
00:00:50,563 --> 00:00:55,820
Suche das Signal des Lösungsmittels
und wähle es mit dem Shortcut „l“ aus.

13
00:00:55,922 --> 00:01:00,300
Unter „Solvents“ findest Du den
Eintrag zu deuteriertem Chloroform.

14
00:01:00,377 --> 00:01:03,680
Wähle diesen aus
und bestätige mit „OK“.

15
00:01:04,979 --> 00:01:08,499
Hast Du die Funktion „Full
View“ unter „View“ aktiviert,

16
00:01:08,560 --> 00:01:13,000
kannst Du das Dublett suchen, indem Du
den blau markierten Bereich verschiebst.

17
00:01:13,040 --> 00:01:17,160
Bei 10,4 ppm findest
Du das gesuchte Dublett.

18
00:01:18,165 --> 00:01:22,788
Um die Kopplungskonstante manuell zu
bestimmen, zoome möglichst weit hinein

19
00:01:22,882 --> 00:01:26,658
und lasse Dir mit dem Shortcut
„c“ das „Crosshair“ anzeigen.

20
00:01:26,960 --> 00:01:32,600
Ziehe das Fadenkreuz mit gedrückter linker
Maustaste von einem Peak zum anderen.

21
00:01:33,809 --> 00:01:38,440
Dir wird eine Kopplungskonstante
von 2,3 Hz angezeigt.

22
00:01:38,481 --> 00:01:42,200
In der zweiten Übungsaufgabe
soll das Molekül Butanon

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00:01:42,223 --> 00:01:46,839
in ChemDraw gezeichnet werden und in
MestReNova die vermuteten Aufspaltungen

24
00:01:46,863 --> 00:01:51,520
im 1H-NMR-Spektrum mithilfe der
„Prediction“-Funktion kontrolliert werden.

25
00:01:51,566 --> 00:01:54,940
Um das Molekül Butanon
in ChemDraw zu zeichnen,

26
00:01:54,964 --> 00:01:58,292
wird zunächst das
Kohlenstoff-Grundgerüst gezeichnet.

27
00:01:58,720 --> 00:02:02,300
Am zweiten Kohlenstoffatom
fügst Du eine Doppelbindung ein.

28
00:02:02,353 --> 00:02:06,513
Mit dem Shortcut „o“ ergänzt Du
das Sauerstoffatom der Keto-Gruppe

29
00:02:06,533 --> 00:02:09,200
und erhältst das
fertige Butanon-Molekül.

30
00:02:09,500 --> 00:02:12,880
Solltest Du Schwierigkeiten beim
Zeichnen des Moleküls haben,

31
00:02:12,906 --> 00:02:17,140
schaue Dir die Lernmaterialien und Videos
zum Programm ChemDraw an.

32
00:02:17,492 --> 00:02:21,620
Füge nun das gezeichnete
Butanon-Molekül per copy-and-paste

33
00:02:21,654 --> 00:02:24,187
auf eine leere Seite
in MestReNova ein.

34
00:02:24,240 --> 00:02:27,040
Die Atome werden von
MestReNova nummeriert.

35
00:02:27,120 --> 00:02:32,112
Zunächst musst Du Dir überlegen, welche
Signale und Aufspaltungen Du erwartest.

36
00:02:32,560 --> 00:02:36,183
Für die drei Wasserstoffatome am
Kohlenstoff 1 ist ein Singulett

37
00:02:36,206 --> 00:02:38,440
mit einem Integral
von 3 zu erwarten,

38
00:02:38,472 --> 00:02:42,340
da sich keine weiteren Wasserstoffatome
in direkter Nähe befinden.

39
00:02:42,360 --> 00:02:46,188
Am Kohlenstoffatom 3 befinden
sich zwei Wasserstoffatome,

40
00:02:46,204 --> 00:02:48,524
was zu einem
Integral von 2 führt.

41
00:02:48,899 --> 00:02:52,980
In direkter Nachbarschaft befinden
sich drei weitere Wasserstoffatome,

42
00:02:53,053 --> 00:02:58,100
daher kommt es zu einer Multiplizität
von 4, was einem Quartett entspricht.

43
00:02:58,350 --> 00:03:00,874
Die Methyl-Gruppe des
vierten Kohlenstoffatoms

44
00:03:00,921 --> 00:03:04,240
steht in direkter Nachbarschaft
zu zwei Wasserstoffatomen.

45
00:03:04,392 --> 00:03:08,560
Daher wird ein Triplett mit
einem Integral von 3 erwartet.

46
00:03:10,181 --> 00:03:15,620
Um diese Vermutungen zu überprüfen, lassen
wir uns das 1H-NMR-Spektrum vorhersagen.

47
00:03:16,308 --> 00:03:20,160
Gehe dazu unter
„Prediction“ auf „1H Spectrum“.

48
00:03:21,019 --> 00:03:23,685
Wenn Du über die
Atome hoverst siehst Du,

49
00:03:23,740 --> 00:03:26,810
dass die Wasserstoffkerne
am Kohlenstoffatom Nummer 1

50
00:03:26,826 --> 00:03:30,986
ein Singulett zeigen, die am
Kohlenstoffatom Nummer 3 ein Quartett

51
00:03:31,000 --> 00:03:34,980
und die Wasserstoffkerne am
Kohlenstoffatom Nummer 4 ein Triplett.

52
00:03:35,630 --> 00:03:40,686
Die vorher getroffenen Vermutungen konnten
durch die Vorhersage gestützt werden.

53
00:03:41,200 --> 00:03:43,672
In diesem DigiChem-Video
wurde Dir gezeigt,

54
00:03:43,711 --> 00:03:46,783
wie Du die Übung zum
Thema Lifehacks bearbeitest.